会议&培训

聚焦中国创造:崛起的免疫&基因治疗药物

字号+ 作者:澳门正规博彩50大网站|澳门正规网上真人博彩|澳门娱乐场排行榜网站 来源:未知 2018-05-09 15:36 我要评论( )

新兴前沿疗法如肿瘤免疫治疗、基因治疗正在世界范围内改变着肿瘤、自身免疫性疾

新兴前沿疗法如肿瘤免疫治疗、基因治疗正在世界范围内改变着肿瘤、自身免疫性疾病、罕见病等难治之症的未来,也必将随着新药的上市,在中国遭遇“井喷式”的发展。

兹定于7月6-7日北京朝阳悠唐皇冠假日酒店第二届中国国际免疫&基因治疗论坛特设免疫&基因治疗前沿分会场,将目光聚焦在“中国创造”的免疫和基因治疗的新技术与新发现,为大家带来一场技术与应用的盛宴!

 

 
基因治疗之核酸药物
 

 

作为现代医药技术第三次革命性突破的代表,以反义核酸、小干扰RNA为代表的核酸药物在医药产业掀起一股新的浪潮,成为以基因表达调控为导向的第三代医药产业革命中不可或缺的中坚力量。

核酸干扰(RNA interference, RNAi)治疗技术的发展在过去十年中突飞猛进。美国生物技术公司Alnylam即将上市全球首款RNAi药物。RNAi可以特异性地抑制癌细胞内致癌基因表达,而不影响正常细胞的基因表达。2017年我国首例核酸干扰创新药进入临床研究,2016年至今先后拿到美国临床批件用于组织纤维化疾病、肿瘤等多个适应症治疗研究及孤儿药认定,直接进入临床IIa期研究。研发负责人美国圣诺、苏州圣诺和广州纳泰的创始人,董事长和首席科学家陆阳博士将在IGC China大会现场分享其所领导的团队在国产RNAi创新药物开发中的实战经验与最新成果。

 

陆阳

苏州圣诺生物医药董事长

 

迄今为止,国际已有4个反义核酸类药物批准上市。反义核酸药物为一类基因精准靶向治疗药物,具有抑制效率高,特异性好等特点,可用于多种类型的肿瘤、病毒感染性疾病、代谢性疾病及血管性疾病的治疗。2018年我国首个反义核酸药物获准进入临床研究,以IGF1R基因为靶的反义核酸药物,标志着我国反义核酸药物研发关键技术瓶颈的突破。其研发负责人来自军事医学研究院的王升启教授将亲临IGC China现场,分享国产反义核酸药物开发关键技术的突破与革新。

王升启

军事医学科学院放射与辐射医学研究所辐射生物技术研究室主任

 

 

 
基因编辑及基因治疗
 

 

2017年年底FDA批准上市了全球首款基因治疗药品,来自Spark公司的Luxturna,治疗罕见的单基因遗传性眼病;以CRISPR/Cas9为代表的第三代基因编辑技术的基础与应用研究得到了空前的发展,通过改造基因完善基因疗法,无疑将在医学应用中大显身手。

随着Luxturna的上市以及CRISPR/Cas9基因编辑技术的兴起,标志着基因治疗开启了全新的篇章,目前全球已有超过2000多个基因治疗的临床试验在进行。由基因编辑CRISPR大牛、美国科学院院士张锋和女神Jennifer Doudna创立于2013年的美国上市公司Editas Medicine是一家全球领先的基因疗法公司, 管线有利用CRISPR基因编辑治疗利伯先天性黑朦病,还有与Juno合作开展的癌症CAR-T治疗项目,以及良性血液疾病、遗传性肌肉疾病、遗传性肺病、遗传性和感染性肝病等。来自Editas Medicine公司的临床前科学副总裁Haiyan Jiang博士将亲临大会现场带来其全球领先的基于CRISPR基因编辑技术的基因治疗产品研发最新进展。

Haiyan Jiang

Editas Medicine副总裁

 

我国一直重视发展基因编辑技术,在CRISPR/CAS9技术方面的研究也属于国际领先地位。中国学者利用基因编辑技术首次获得遗传增强的“超级”干细胞,不仅创造了一种优质安全的人类间充质干细胞,更重要的是为针对不同组织类型及疾病特性设计不同遗传增强方案奠定了基础。其研究团队来自中科院动物研究所的曲静教授将在大会中分享间充质干细胞衰老和骨关节炎中的新靶点发现及其基因治疗研究的最新进展。

曲静

中国科学院动物研究所教授

 

 

 
治疗性肿瘤疫苗
 

 

癌症疫苗是近年来兴起的一种全新的免疫疗法。2018年斯坦福大学研制出了一款新型癌症疫苗,在小鼠身上测试的治愈率高达97%,预计将在本年度开展低度淋巴癌人体试验

肿瘤疫苗通过将肿瘤抗原注入人体内,激活人体的免疫系统来清除肿瘤,因此肿瘤抗原的选择是疫苗设计的关键之一,同时对疫苗类型的选择也是必须要考虑的问题。江苏健安生物科技有限公司开发的独特的“快速疫苗(Mix-n-Shot)”技术平台解决了癌症个体化免疫治疗中的研发,筛选以及生产过程中的困难,IGC组委会邀请了其创始人兼总经理王建新博士分享其最新的开发经验与成果展示。

王建新

江苏健安生物科技有限公司总经理

 

来自中国医学科学院基础医学研究所副所长、免疫学系常务副主任、湖北盛齐安生物科技有限公司肿瘤囊泡生物免疫治疗技术发明人黄波教授已先后成功拿到中美专利,为未来“中国创造”癌症防治技术进入欧美发达国家市场奠定了基础,同时也已用于临床。黄教授将在IGC China大会上就其自主研发的肿瘤囊泡物免疫治疗技术与疫苗研发的最新进展进行精彩分享。

黄波

中国医学科学院基础医学研究所副所长、免疫学系常务副主任

 

 

 
多肽/小分子免疫治疗药物
 

 

抗体药物能阻断肿瘤细胞对人体免疫T细胞的“迷惑”,激发自体免疫功能抗击肿瘤,但由于分子量较大,抗体不能进入一些病变的血管,有时无法到达患处。因此寻找有效的多肽和和小分子也是另种有效的解决方法。中科院苏州纳米所朱毅敏团队将目光投向了多肽,首次利用细菌表面展示技术筛选获得了针对PD-L1分子的抑制性多肽,验证其具有阻断PD-1/PD-L1信号通路,降低肿瘤细胞生长的作用,为肿瘤的免疫治疗提供了新工具朱教授也将在IGC China大会上分享其研究的最新成果。

 

朱毅敏

中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所研究员,博士生导师

 

 

 

以上重磅嘉宾将于2018年7月6-7日,在北京朝阳悠唐皇冠假日酒店举办的第二届中国国际免疫&基因治疗论坛就以上内容做精彩分享!

除了免疫&基因治疗前沿会场,IGC  China另设抗体免疫治疗药物细胞免疫治疗药物分会场,现场还有更多大咖将在大会现场分享前沿技术与实战开发经验。

 

 

论坛结构

 

一场由美澳中院士领衔的主旨论坛+三大专业同期论坛。

 

分论坛一:

抗体免疫治疗药物论坛--从早期发现到临床开发,探索免疫检查点抗体创新研制

分论坛二:

细胞免疫治疗药物论坛--探索免疫细胞制品产业化,加快上市进程

分论坛三:

免疫&基因治疗前沿论坛--聚焦溶瘤病毒、治疗性疫苗、基因编辑、小分子免疫治疗及小核酸药物从科研到产业化

 

将汇聚50+国内外免疫学界专家学者、领先企业研发科学家带来精彩干货分享。

 

 

 

 

 

现在报名即享直降500元的优惠价格!3人成团更享9折优惠!


点击【阅读原文】或扫描下方二维码立即查看更多嘉宾及报名通道。

 

▼▼▼按二维码立即查看更多嘉宾及报名通道▼▼▼

 

  

电话:+86 18017939885  

邮箱:igc@bmapglobal.com 

网址:www.bmapglobal.com/igc2018

 

转载请注明出处。

1.本站遵循行业规范,任何转载的稿件都会明确标注作者和来源;2.本站的原创文章,请转载时务必注明文章作者和来源,不尊重原创的行为我们将追究责任;3.作者投稿可能会经我们编辑修改或补充。

相关文章
  • 聚焦2016年CSCO学术年会:液体活检成大热门  "肿瘤捕手"CTC技

    聚焦2016年CSCO学术年会:液体活检成大热门 "肿瘤捕手"CTC技

    2016-09-26 16:53

网友点评
尚未注册畅言帐号,请到后台注册